在第一次尝试中,陈文同志精心制备了crispr-cas9复合体,并将其注入人类细胞。
他耐心等待了数小时,希望看到耐辐射基因成功整合入人类细胞的基因组。然而,当他使用荧光显微镜检查细胞时,却发现大多数细胞并未显示出预期的荧光标记,这意味着基因编辑并未成功。
实时pcr的结果也证实了这一点,基因编辑效率远远低于预期。
在第一次失败后,陈文同志对实验方案进行了调整。
他优化了grna的设计,以提高其与目标dna序列的结合效率,并调整了cas9蛋白的浓度,以期提高切割效率。然而,第二次实验的结果仍然不尽人意。
虽然部分细胞显示出了荧光标记,但基因编辑的总体效率仍然很低,且存在大量的脱靶现象,即crispr-cas9系统错误地切割了非目标基因序列。
陈文同志没有气馁,他继续分析数据,寻找可能的问题所在。
在第三次尝试中,他进一步优化了实验条件,包括温度、ph值和电击转染的参数,以期提高基因编辑复合体的传递效率和基因整合的准确性。
然而,当实验结果出来时,他再次感到失望。虽然基因编辑效率有所提高,但仍远远低于实现临床应用所需的阈值,且耐辐射基因的表达水平也未达到预期。
面对连续的失败,陈文同志没有放弃。他开始深入分析实验数据,试图找出失败的根本原因。
他开始考虑要不要加入自己对吞噬者研究的成果来试验一下。
在600来次的实验过后
……
在地球联邦的秘密研究所内,陈文同志的实验室里充斥着一种几乎可以触摸到的紧张气氛。
他的实验桌上堆满了数据报表和实验记录,每一张纸上都密密麻麻地记录着他对“吞噬者”星球耐辐射基因的探索和尝试。
荧光灯下的他,眼神坚定,却又难掩疲惫。
在第601次实验中,陈文同志决定采取一种全新的方法。
他决定将他对“吞噬者”的研究融入到基因编辑的尝试中。
他相信,这些外星微生物的基因中隐藏着人类尚未理解的秘密,也许这些秘密能够为他提供新的视角。
他开始重新设计实验方案,将“吞噬者”星球的微生物基因序列与人类基因进行比对,寻找可能的同源序列。
他希望利用这些同源序列作为引导,提高crispr-cas9系统的精确性和效率。
在实验室的一角,陈文同志静静地操作着仪器,他的每一个动作都显得异常专注。他将合成的grna和cas9蛋白与人类细胞共孵育,然后小心翼翼地观察着细胞的反应。
时间一分一秒地过去,他的心跳随着实验的进展而加速。
就在他准备进行下一步操作时,显微镜下的一幕让他的呼吸瞬间凝固。
他看到了一些细胞显示出了微弱的荧光,这与之前的实验结果截然不同。
他的心中涌起了一丝希望,但同时也充满了疑惑。他迅速记录下这些数据,然后开始进行进一步的分析。
通过实时pcr和基因测序,陈文同志发现这些显示出荧光的细胞确实成功整合了耐辐射基因。
更重要的是,这些细胞的基因编辑效率远远高于之前的尝试,且脱靶现象大大减少。
陈文同志知道,这次意外的成功可能意味着他对“吞噬者”的研究取得了突破。
他开始思考,这些外星微生物的基因中可能存在着某种特殊的机制,这种机制能够增强基因编辑的精确性和效率。
陈文同志的实验室里充斥着仪器的低鸣和数据的流转声,而他正准备进行下一次实验。
他知道,每一次尝试都可能带来新的发现,也可能加深他对“吞噬者”星球耐辐射基因的理解。
陈文同志仔细地检查了实验设备,确保所有的参数都设置得恰到好处。
他将合成的grna和cas9蛋白与人类细胞共孵育,然后开始观察细胞的反应。
他的目光紧紧地锁定在显微镜下的细胞上,寻找着那些微弱的荧光信号。
就在这时,实验室的门被轻轻敲响。陈文同志转过身,看到一个女性的身影站在门口。
她穿着整洁的实验服,手中拿着一份文件,脸上带着专业而严肃的表情。
“陈文同志,我是李博士派来的助手,我叫林娜。”她的声音清晰而坚定,透露出她的专业背景。
陈文同志微微点头,示意她进来:“林娜同志,欢迎你的到来。李博士提到过你将会协助我的研究。”
林娜走进实验室,她的目光迅速扫过了实验台上的设备和样本:“我已经阅读了你的研究资料,对‘吞噬者’星球的耐辐射基因很感兴趣。我会尽我所能帮助你。”
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