听到她声音,才知道,原流苏丫头一直和汪珊在一起,支棱着耳朵听呢。
于问道,“流苏,你说说什行?”
“江帆,你可知道,那个什康复机构虽说确些名堂,但口碑并好!”
“什意思?”
些奇怪,既然些名堂,便说明对方应该实力治疗些孤独症患儿,但何口碑又好?
“江帆,看珊姐也急昏头了,让和你说!”
“别管她,尽管说,要知道实科研实力很强,也确对一些孤独症案例疗效记录,但…你知道吗,正因他们太侧重科研,更唯利图,因此临上就会些过于大胆举措!”
好像明白点儿了,但追问一句,“流苏,你就别藏着掖着,直说!”
“听说,他们暗中一直在利用患者做实验,实验新型疗法和全新配方药物。”
流苏答虽然猜到七七八八,但从她口中亲自证实,&xeoo令吃了一惊!
国际上通用做法,新治疗方案者新药研制,必须严格流程管控,并且在理论、实验、布每个阶段,都要过极苛刻论证。
比如新药疗效如何,一般说至少要过三道实验工序才能真正投放市场。
先,理论认证通过,在实验室利用小白鼠类实验动物进行验证。
其次,动物实验,通过在那些与体dna相近动物身上做实验,进一步修订药物成分,比例,用量,以及副作用观察和排异现象等等,又一个十分漫长过程。
最才进入征求志愿者阶段,在相当基数样本病自愿药,过多轮次观察、修正,反复试验,疗效达到一定要求,才能申请正式进入市场售卖…
些次序、要求,绝一个简单轻率过程。
搞过新药申请医药公司和个都明白,尤其对于那种全新、用于治疗重症药品,全部手续办下,耗个好几年都算快。
因此流苏说新型疗法和全新配方药物,肯定过正常渠道,通过卫生组织鉴定药。
那也就说,很多患者在知况下,成对方实验新药免费实验品!
心顿时沉重,继而又烧脑勺!
只想对着些洋鬼子说一句话---骂了隔壁!
怪得你们在自己国家搞个,&xeoo千里迢迢跨洋过海跑到华夏,妹,原把们神州儿女当,而且花钱白白拿做实验!
尤其,些实验对象那些本就可怜孤独症患儿!
如果流苏所言假,那些洋鬼子,麻卖比都该杀!
时候,汪珊了一句嘴,“小帆,你别听流苏胡说,都传闻,谁也真凭实据,对对?”
“说呢!”
电话那头,流苏立马翻刺了,和汪姐争执起,“珊姐,你要说,那真就爱听!要对方奉公守法,完全按照国际上通用康复标准治疗孩子,那种流言蜚语又会出现?而且传得活灵活现?”
“可,你证据吗?你说竞争对手恶意诽谤造谣生事呢?”
“上次咱们去考察环境时候,那两家堵在对方大门口父母,难道都假?你又看见,家里大都哭成什了,当时就要和对方拼命…”
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