督抚小说

十二传染性海绵状脑病2（第1页）

（一）痒病

痒病（scrapie）又称“驴跑病”或“瘙痒病”，是成年绵羊、偶见于山羊的一种缓慢发展的传染性中枢神经系统疾病，其特征为潜伏期长、剧痒、肌肉震颤、衰弱、委顿、进行性运动失调，最后瘫痪死亡。

本病早在1732年即出现于英格兰，随后传播到欧洲许多国家以及北美洲和世界其他地区，1936年得到确认。近年来，一些欧洲国家如罗马尼亚、芬兰等还不时有痒病病例的报道。我国1983年从苏格兰引进的边区莱斯特羊群中发现疑似病例，根据病羊临床症状并通过脑组织组织病理学检查确诊为本病。由于采取坚决措施，及时扑灭了疫情。

【病原】

本病的病原是一种特殊传染因子，称为prion，即“富含蛋白质的传染性颗粒”（proteaceofectioparticle），现译为朊病毒，也有人译为粒或朊蛋白。

朊病毒属于一种亚病毒因子，它既不同于一般病毒，也不同于类病毒，即不含任何种类的核酸，是一种特殊的具有致病能力的糖蛋白。

进一步研究发现许多种正常动物和人的脑细胞及其他细胞也有这类病毒蛋白，用prp表示（pr代表prion，p代表prote）。

这种prp以两种形式存在于细胞中，即细胞型（thenoralorcelrforofprionprote，prp?）和异常型（thepathonicorscrapieforofprionprote，prp??）。

prp?是正常细胞具有的，对蛋白酶敏感，存在于细胞表面，无感染性；prp??是由prp?翻译后修饰而来的异构体，仅见于感染动物或人的脑组织中，对蛋白酶有一定抵抗力，具有感染性。

两者在rna和氨基酸水平无任何差异，但生物学特性和立体结构不同，如prp??不溶于非变性去污剂；均依赖糖基磷酸肌醇锚（glysylphosphatidylositolanchor，gpi）结合位点附着在细胞膜表面，但经磷酸肌醇脂酶水解后，prp??不能释放出来；prp??糖基化比例低且其位点也有别于prp?；prp?分子的a螺旋和β折叠分别约占42和3，而prp??分子则为30和43。

prp??分子大小为27～30ku，因与正常机体细胞膜成分结合在一起，不易被机体免疫系统所识别，不产生抗体，因而用一般的抗原-抗体反应很难检测出来。

单个prp??分子无侵袭力，3个分子结合后才具有侵袭力。

电镜下可发现病羊脑组织切片中有一种大分子纤维状物，即痒病相关纤维（scrapieasciatedfibrils，saf），大小为100～200nx25～35n，大约由1000个prp??分子组成。saf发现于自然感染和人工感染痒病的绵羊脑组织内，也见于牛海绵状脑病和人克-雅病的脑组织中，具有一定的特异性，因此可作为各种海绵状脑病的病理学诊断指标。

prp??在感染动物各组织中的含量不同，按感染滴度高低，以脑为最高，脊髓次之，而其他组织如淋巴结、骨骼、肺、心、肾、肌肉等的感染滴度均甚低。

prp??对热、辐射、酸碱和常规消毒剂有很强的抗性。患病动物脑组织匀浆在134～138c经1h，对实验动物仍有感染力；用含prp??的组织制成的动物饲料（肉骨粉）或用于人类食品或化妆品的添加剂，180c干热经1h仍有部分感染力。常温条件下患病动物组织prp??在10～12福尔马林中可存活几个月，还能耐受ph27～105范围的5oll氢氧化钠、90碳酸及5次氯酸钠达2h以上。

【流行病学】

不同性别、不同品种的羊均可发生痒病，但品种间的易感性有很大差异，品种内某些受感染的谱系发病率高，可能与垂直传播有关。一般发生于2～4岁的羊。绵羊与山羊间可以接触传播。

痒病的传播途径还不完全清楚，但已知可垂直和水平传播。已证实感染母羊的胎膜和胎盘内含有痒病病毒，可垂直传染胎羊和羔羊。取病羊的血液或血清、脑脊髓悬浮液，经脑内甚至皮下接种易感绵羊，均能复制本病。将感染的绵羊脑组织经非肠途径注射（或经口服）于小鼠、大鼠、仓鼠、水貂和猴等，也能引起实验性痒病。

【致病机制】

绵羊感染本病，特别是实验接种后，prp??进入血液并定位于脾和淋巴结中，后来可发现于唾液腺、胸腺、肺、骨髓、肝、肾、膀胱和肠道。

在这些器官中，prp??缓慢地增殖和继续存留于整个病程中；几个月后进入脊髓，最后达到大脑，并在靶细胞（神经细胞）中繁殖引起损害。

prp??以经非肠途径的方法给小鼠注射，可依次发生下列现象：

脑组织中的病毒滴度增加；12～14周后神经细胞内空泡形成和胶质细胞开始肥大，dna酶、β-葡萄糖酸酶和n-乙酰-b-氨基葡萄糖酶的活性增加；19周以后出现临床症状。感染动物可能由于神经系统的机能遭受破坏而死亡。

【临床症状】

自然感染的潜伏期为1～5年或更长，因此，1岁半以下的羊极少出现临床症状。

经过潜伏期后，神经症状逐渐发展并加剧。病初表现沉郁、敏感、易惊、癫痫等，抓提时这些临床症状更易发生，表现剧烈。或表现过度兴奋、抬头、竖耳、眼凝视，以一种特征的高抬腿姿态跑步（似驴跑的僵硬步态），驱赶时常反复跌倒。

随着病情的发展，共济失调逐渐严重；随意肌特别是头颈部肌肉发生震颤，兴奋时加重，休息时减轻。

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