“哪家公司?治的什么病?”
“诺华,脊髓性肌萎缩症SMA。”
每个人的肺就像风箱一样扇动,大声将这几个名字喷吐出来。
当说出来以后,他们就盯着唐缺看,等待他继续往下说。
();() 唐缺将手放在耳边,扇了扇风,侧耳问道:“价格呢?我没听到价格。”
小个子眼镜男第一个脱口而出,一个个字像机关枪一样从他口中吐出。
“售价高达210万美元,合计人民币1400万元左右。”
唐缺这次看向他,点了点头:“很不错,有长进,下次知道答案直接说出来,不要浪费任何口水。”
小个子眼镜男紧张地咽了咽唾沫,点点头,紧闭双唇,没有再说话。
唐缺双手抱胸,继续说下去。
“脊髓性肌萎缩症是一种非常罕见的神经肌肉遗传疾病,全世界仅有约10000人患病。诺华公司开发的这款疗法,是通过腺相关病毒将正确的人类SMN1基因递送到患者体内细胞中,从而恢复患者的运动能力。”
“这是真正的基因治疗药物,只需要一针,就能彻底治愈患者。”
“这款药物目前并未在国内上市,但是已经获得了药监局的临床试验申请。”
“由于效果太好,它的市场销售在不断增长,去年达到了13亿美元。”
“但是这并不是唯一一款治疗SMA疾病的药物,全球共有三款SMA治疗药物上市,其他两款已经在国内上市了。”
“价格同样非常昂贵,但是比诺华那款要便宜一些。”
“大家对去年的70万一针天价药事件可能还有一点印象吧。这款药物就是渤健治疗SMA的反义寡核苷酸药物Spiraza。”
“它已经在国内上市两年多,患者需要腰椎刺穿的方式终身给药,之前价格太贵,一直卖得不好,后来经过谈判进入医保目录,原本70万一针降到了3万一针。这样下来,患者第一年治疗费用为10万左右,后续每年还需要5万,报销之后,应该会更低。”
“最后一款是罗氏的Evrysdi,这是一款口服药物,同样非常昂贵,在国内定价为6万一瓶,目前还没有进入医保,一个儿童每年的治疗费用大约在四五十万左右。”
唐缺突然面色一肃:“我唐某人最看不惯的就是天价药,渤健能降价,罗氏和诺华为什么不能降价?”
“价格贵的这么离谱,一针1400万,简直就是离谱他妈给离谱开门,离谱到家了。”
“这其中就没有垄断的原因吗?药企需要利润,但是不应该这么离谱。”
唐缺摇摇头,深深吐出一口气:“科技的发展,能把成本打下去。现在,就让我们来做这个成本杀手吧,华夏制造,向来就有这个光荣传统。”
“我们的目标,就是研发出自己的SMA基因药物,把这些天价药从高处打下来,恢复它们的使用价值,让其回归药品的本质——治病救人。”
“只有人们吃得起的药物才是好的药物,才应该成为我们的目标。”
“一款药物,如果没有病人用得起,或者只有极少数人用得起,那它来到这个世界又有什么意义呢?”
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